리콜된 안약 사용자는 감염 후 영구적인 시력 문제를 설명합니다.

사우스 캐롤라이나의 Renee Martray는 심각하고 영구적인 각막 흉터로 인해 시력을 상실하고 있습니다. 그녀는 그것이 마치 기름에 담근 안경을 통해 들여다보는 것과 같다고 말합니다.

낸시 몬츠오하이오에 사는 한 여성은 각막궤양이 발생하여 3주 동안 병원에 입원했고 왼쪽 눈의 시력을 잃었습니다.

플로리다에 사는 칼라 올리바(Carla Oliva)는 눈에 심각한 감염이 생겼고, 치료가 실패하자 오른쪽 눈을 제거해야 했습니다. 그녀는 이제 법적으로 시각 장애인이 되었습니다.

CDC는 리콜된 안약의 박테리아와 관련된 2명의 추가 사망을 밝혔습니다.

여성들은 희귀한 박테리아 종의 여러 주 발생에 대한 미국 질병 통제 예방 센터와 미국 식품의약청 조사의 일부인 EzriCare 인공 눈물을 사용한 후 문제가 시작되었다고 말했습니다.

EzriCare는 지난달 성명을 통해 1월 20일 조사 사실을 알았을 때 발병을 자사 제품과 확실히 연관시키는 어떤 테스트도 알지 못했다고 말했습니다.

"그럼에도 불구하고 우리는 즉시 EzriCare 인공 눈물의 추가 유통이나 판매를 중단하는 조치를 취했습니다. 가능한 한 최대한 고객에게 연락하여 제품을 계속 사용하지 말 것을 권고했습니다."

EzriCare는 이번 주 CNN의 논평 요청에 응답하지 않았습니다. 해당 인공눈물은 인도 소재 글로벌파마헬스케어(Global Pharma Healthcare)가 제조한 제품으로 이즈리케어(EzriCare)와 델삼파마(Delsam Pharma) 인공눈물을 모두 리콜했다.

Delsam Pharma의 제품은 감염과 관련이 없지만 CDC와 미국 식품의약국(FDA)은 추가 지침이 있을 때까지 두 회사의 안약 사용을 중단하라고 환자들에게 권고했습니다.

조사가 시작된 이래 CDC는 이전에 미국에서 보고된 적이 없는 희귀한 다제내성 녹농균 변종에 감염된 16개 주 68명을 확인했습니다.

CDC에 따르면 사망자는 3명, 시력 상실 8명, 눈 제거 수술 4건이 보고됐다.

공중 보건 서비스 책임자이자 CDC의 이번 발병에 대한 수석 조사관인 마로야 월터스(Maroya Walters) 박사는 이번 조사가 세 가지 뚜렷한 발병으로 시작됐지만 뚜렷한 연관성은 없다고 말했습니다.

시력 상실, 안구 제거 수술과 관련된 리콜 안약 내 박테리아

월터스는 2022년 6월 말 캘리포니아의 한 안과 진료소에서 4명이 안구 감염에 대해 처음으로 통보를 받았으며, 테스트 결과 그 뒤에 있는 예상치 못한 박테리아가 밝혀졌다고 말했습니다.

박테리아에는 이를 치료하기 위해 고안된 약물에 대한 내성이 매우 높은 돌연변이가 있었습니다. 이러한 유형의 약물 내성 슈도모나스는 눈 감염과 관련이 없었다고 월터스는 말했습니다.

월터스는 장기요양시설에서 두 건의 다른 감염 사례가 보고됐다고 CNN에 말했다. 한 명은 7월 말 코네티컷에서 21명을 포함했고, 다른 한 명은 8월 유타에서 세 명을 포함했습니다.

월터스는 지난 9월 유전자 서열 분석을 통해 세 가지 박테리아 계통이 거의 동일하다는 사실을 밝혀냈다고 말했습니다.

"환자들은 중요한 공통점이 거의 없었습니다. 그들은 다양한 종류의 감염을 가진 다양한 시설에서 왔습니다"라고 Walters는 말했습니다. "우리는 환자들이 받은 제품을 종합적으로 조사했지만 공통점을 많이 찾지 못했습니다."

연구자들이 공통 소스를 찾고 있는 동안 안약 사용자들은 답변을 검색했습니다.

올리바(68세)는 지난 5월 플로리다 주 하이얼리어에 있는 의료 센터에서 안구 건조증을 위한 EzriCare 인공 눈물을 투여받았다고 말했습니다. 두 달 동안 안약을 사용한 후, 그녀는 오른쪽 눈의 작열감, 가려움, 발적 및 눈물 증상으로 8월 1일에 일어났습니다.

안과를 찾아갔더니 각막에 상처가 생겼다며 항생제를 처방했지만 증상은 점점 더 심해졌다. 그 후 그녀는 Bascom Palmer Eye Institute로 갔는데, 그곳에서 의사들은 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)과 관련된 큰 궤양을 발견했습니다.